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免费活动 EVENT

1万例免费WGS计划(GDP计划一期活动)

2017年,华大基因启动了基因组解码计划(GDP),为广大科研工作者提供基于BGISEQ平台高准确度、高性价比的基因组测序服务和一站式科研解决方案。截止2018年2月,已统计国际领先科研期刊发表的基于自主平台论文高达40余篇

1万例免费WGS计划是GDP计划一期的重磅活动,提供10,000个免费人类全基因组测序,满足人类更精准的了解基因与疾病之间的联系、了解自我、了解生命的需求,欢迎全球生命研究领域的科研工作者共同参与。

目标

通过大型人群重大疾病队列的构建,了解癌症、糖尿病、代谢疾病等重大疾病的基本机制,建立疾病的预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物和靶标,形成重大疾病的精准防治方案,从而提高诊断能力,助力精准医学研究。

1万例免费WGS计划致力于助力精准医学疾病队列研究,为满足条件的项目提供不超过50个样本的WGS免费测序服务。该计划支持的疾病研究类型,包括但不限于:

  • 癌症
  • 结构性出生缺陷
  • 神经和精神疾病
  • 胃肠肿瘤学
  • 呼吸系统疾病
  • 糖尿病
  • 传染性疾病
  • 代谢疾病
  • 自身免疫性疾病
  • 遗传疾病
  • 生殖健康
  • 心血管疾病

权利和义务

收到人类DNA样品后,华大基因将执行样品质控、文库构建和测序步骤,并提供测序数据。同时,参与的项目需与华大共享表型、基因型和测序数据,共享研究成果、研究知识产权和利益,共同开展研究项目。项目样本提供者需同意允许分享个人测序数据和相关的表型数据,并在符合伦理法规和人遗法规基础上开展项目研究。

活动时间

报名开始日期:2018年3月15日

报名截止日期:2018年8月15日(限量1万例,先到先得)

加入1万例免费WGS计划

通过GDP网站(http://gdp.bgi.com/page/index/)或电子邮箱(P_GDP@bgi.com)提交报名信息。报名链接

收到报名信息后,我们将于5个工作日内与您联系,具有报名资格的项目需在10个工作日内提交研究方案,以便进行后续评估,研究方案将会在1个月内进行审批和通过。

执行流程

常见问题

1.WGS推荐的深度是多少?

这取决于客户/合作伙伴的研究目的,通常建议测序深度30X。1万例免费WGS计划免费为客户提供建库+测序服务,提供不少于90G的Raw data。

2.基因组解码计划采用的测序平台是什么?

Genome Decode Program的测序平台将采用BGISEQ系列自主测序仪。华大自主测序平台采用先进的联合探针锚定聚合技术和改进的DNA纳米球核心测序技术,将DNA分子锚与荧光探针在DNA纳米球上进行聚合,利用高分辨成像系统对光信号进行采集,并通过对光信号的数字化处理,最终获得待测DNA序列信息。DNB技术不仅有效增加了待测DNA的拷贝数,大大增强了信号强度;同一个模板进行滚环复制,即使复制过程中引入单个碱基的复制错误,这个错误也不会像PCR那样把这个信号放大。 所以能够在扩增过程避免错误累积的发生,有效提高测序准确度

3. BGI可为每个队列研究项目贡献多少免费WGS样本?

BGI为每个符合条件的研究项目提供高达50个样本的免费WGS测序。